Балаңыздың тамақтану бұзылысы деп ойлаған кезде 7 қадам

Егер сіздің бала, жасөспірім немесе жас ересек тамақтану бұзылыстарының белгілерін көрсетсе , соның ішінде анорексиялық нервоза , булимия нервтері немесе тамақ ішудің бұзылуы, не істеу керек? Бұрын ата-аналарға тамақтану бұзылуымен ата-ананың араласуы мәселені нашарлататынын жиі үйретеді. Біз бұл жағдайды білмейміз: сіз емделуде балаңыздың ең жақсы одақтасы болып табыласыз.

Тұрмай, ұстанудың орнына, әрекет ету маңызды. Тамақтану бұзылуы медициналық дағдарыс болуы мүмкін. Төтенше жағдайларда ол өлімге әкелуі мүмкін . Дегенмен, ерте араласу арқылы толық қалпына келтіру мүмкіндігі өте жақсы.

1. Ата-аналық инстинкттерге сеніңіз

Тамақтану бұзылулары бар адамдарда олардың проблемасы бар екенін білмеуі әдеттегідей. Бұл аносогнозия деп аталады. Балаңыз тікелей сұраған кезде проблема бар екенін жоққа шығармауы мүмкін. Бұл сізді тастап кетуге жол бермеңіз. Қараңыз және оған жақынырақ танысыңыз. Балалардағы осы ықтимал ескерту белгілерін және қарт адамдардағы бұл белгілерді қарап шығыңыз.

2. Өзіңді кінәлауға болмайды

Баланы үйренуге әдеттегі ата-ана жауаптары кез-келген проблема немесе ауру болса, өзін кінәлау. Жоқ! Ата-аналар тамақтанудың бұзылуына әкелмейді . Кез-келген уақытта тамақ ішудің бұзылуына әкеліп соқтырған нәрсені түсінуге тырысқанда, жұмсалған уақытыңыз. Оның орнына, өзіңіздің балаңызға төменде келтірілген қадамдарды орындау арқылы балаға жақсы көмек көрсетуге көңіл бөліңіз.

3. Білімді алыңыз

Психикалық денсаулықты білетін тұтынушы бола отырып, сіздің балаңызды қалпына келтіруге көмектеседі. Тамақтану бұзылыстары туралы оқу және үйрену. Мұнда және келесі веб-сайттардан жақсы ақпарат таба аласыз:

4. Педиатрыңызбен танысыңыз

Балаңыздың педиатрымен кездесу жасаңыз. Көптеген педиатрларда тамақ ішудің бұзылуына үйрету өте аз екенін есте сақтаңыз. Осылайша пайдалы ақпаратты, соның ішінде Академияның тамақтану бұзылыстары туралы медициналық анықтаманы, сонымен қатар орындауға болатын зертханалық және зертханалық зерттеулерді енгізгіңіз келуі мүмкін. Өзіңізге қатысты себептеріңізді келтіріңіз. Дәрігеріңіздің сұрақтарының басқа тізімін жасаңыз. Кездесу кезінде ескертпелерді алыңыз. Балаңыздың өсу кестелерінің көшірмесін сұраңыз және оларды дәрігермен талқылаңыз.

Салмағын жоғалтқан баланың жағдайында, сіздің педиатрыңыз бірнеше аптадан кейінгі тағайындалуды жоспарласа, әсіресе мұқият болыңыз және сіздің балаңыз салмақ салатындығын қадағалаудан басқа аралық іс-қимыл жоспарын ұсынбайды. Бұл «күту және көру» тәсілі қауіпті болуы мүмкін және сіз ертерек қадағалауды және / немесе жолдамаларды сұрастыру туралы сендіру қажет болуы мүмкін.

5. Емдеуге арналған зерттеу әдістері

Сіздің педиатрыңызға өзіңіздің аймағыңыздағы тамақтануды бұзатын мамандарға жолдаманы сұраңыз. Сонымен қатар, басқа емдеу провайдерлерін зерттеу. Интернетте ақпарат көп болуы мүмкін, бірақ кейбір жеке провайдерлер веб-сайттарды ұстай алмайтындығын есте сақтаңыз, сондықтан телефон қоңыраулары мен ұсыныстар алу керек болуы мүмкін.

Балалар мен жасөспірімдерде анорексиялық жүйке және буимия нервозасы бар амбулаторлық емдеуді қоса алғанда, отбасылық емдеуді қоса алғанда, әртүрлі емдеу түрлерімен танысыңыз. Амбулаториялық, қарқынды амбулаториялық (IOP), ішінара ауруханаға жатқызу (PHP), тұрғын үйді емдеу (RTC) және медициналық ауруханаға жатқызу сияқты түрлі деңгейдегі қамқорлық туралы біліңіз. Әдемі маркетингпен ғана шектеліп қалмаңыз. Сіздің зерттеулеріңізді орындаңыз. Егер сіздің сақтандыруыңыз бар болса, сақтандыру компаниясына қоңырау шалыңыз және сақтандыру төлемдерімен танысқаныңызды тексеріңіз.

Провайдерлерді табу үшін беделді сайттар:

6. Сұрақтар қою

Сіз біреудің алдында тұрмас бұрын емделушілерге қоңырау шалыңыз және сұхбат аласыз. Потенциалды емдеу провайдерлеріне сұрағыңыз келетін кейбір сұрақтар NEDA және FEAST арқылы қол жетімді.

7. Өзіңізді қолдаңыз

Тамақтану бұзылысы бар балаға күтім жасау өте көп және оқшауланған тәжірибе болуы мүмкін. Көптеген ата-аналар сол жерде болған ата-аналардың қолдауымен және даналығынан пайда көреді. Ата-аналар үшін жақсы қолдау қорлары NEDA-ның ата-анасы, отбасы және достары желісі (PFN) және FEAST түскі ас үстелінің айналасында.

Сондай-ақ, кейбір Facebook топтары бар, соның ішінде Халықаралық тамақтану бұзылысы отбасылық қолдау. Ата-анасы Ева Масби сондай-ақ ата-аналарға арналған ресурстары бар керемет веб-сайтты қолдайды.

Тамақтану бұзылуларына қатысты болса, азайтылғаннан гөрі, артық әрекет ету керек. Жоғарыдағы қадамдар өкінішті емес қадамдар болып табылады - егер сізде бұрыннан бар болмаса, проблема тудырмайды. Бақытымызға орай, ерте араласу болжамды айтарлықтай жақсартады.

> Көздер:

> Katzman, DK, Peebles, R., Sawyer, SM, Lock, J., & Grange, DL (2013). Жасөспірімдік тамақтану бұзылыстарына отбасылық негізде емдеудегі педиатрдың рөлі: мүмкіндіктері мен қиындықтары. Жасөспірімдер денсаулық журналы , 53 (4), 433-440. http://doi.org/ 10.1016 / j.jadohealth.2013.07.011

> Lock, J., & Grange, DL (2005). Жасөспірімге тамақтану бұзылысына, Бірінші басылымға (1 басылым) көмектесу. Нью-Йорк, Нью-Йорк: Гилфорд баспасөзі.