Жағымсыз әсерлер, ескертулер, өзара әрекеттесу
Цымбалта (дулоцетин гидрохлориді) - серотонин- норепинефринді қалпына келтіру ингибиторы (SNRI) антидепрессант. Ол таблетка немесе капсула ретінде ауызбен қабылданады.
Көрсеткіштер және пайдалану
Цымбала негізгі депрессиялық бұзылыстарды емдеу үшін қолданылады. Cymbalta-ның ұзақ мерзімді қолдану немесе тоғыз аптаның ішінде тиімділігі клиникалық зерттеулерде жүйелі түрде бағаланбаған.
Ол сондай-ақ диабеттік перифериялық невропатиялық ауруларды, фибромиалгияны, созылмалы бұлшық еттер мен сүйек ауруларын және жалпылама үрейлі бұзылуларды басқаруға қолданылады.
Қарсы көрсеткіштер
Цимбаланы дулоцетинге немесе Cymbalta инактивті ингредиенттеріне сезімталдығын көрсеткен кез келген адам пайдаланбауы керек. Сондай-ақ, ол моноаминді тотығу ингибиторы (MAOI) антидепрессанты ретінде пайдаланылмауы керек. Клиникалық сынақтарда Cymbalta мидроздың ұлғаюымен байланысты болды, бұл көздің оқушысының кеңеюі, бақыланбайтын тар бұрыштық глаукомасы бар науқастарда және осы жағдайға шалдыққан науқастарда қолданылмауы керек.
Сақтық шаралары
Cymbalta қолданатын науқастарда бауыр жеткіліксіздігінің кейбір мәліметтері бар. Ол сондай-ақ қан қысымының артуымен байланысты болды, сондықтан емдеу кезінде қан қысымын бақылау керек. Симбалды маниаданың немесе сіңірілу тарихы бар науқастарда сақтықпен қолданған жөн.
Бұл бақыланбайтын тар бұрыштық глаукомасы бар адамдарда қолдануға болмайды. Тоқтату белгілерін болдырмау үшін оны бірте-бірте тоқтату керек. Басқа аурулары бар емделушілерде Cymbalta тәжірибесі шектеулі.
Ескертулер
Пациенттерді депрессия мен суицидтік жағдайдың нашарлауы, әсіресе емдеудің басында немесе дозаның өзгеруі кезінде қатаң қадағалау керек.
Науқастар да алаңдаушылық, үгіт-насихат, тынышсыздық, дүрбелең шабуылдары, ұйқысыздық, тітіркену, дұшпандық, дүрбелеңдік, гипомания және маньят сияқты белгілер үшін бақылануы керек. Егер мұндай симптомдар ауыр болса, кенеттен пайда болады немесе емдеу басталғанға дейін болған симптомдар болмаса, науқасты басқа дәріге ауыстыру керек.
Дәрілермен өзара әрекеттесу
Дәрілермен өзара әрекеттесу туралы ақпарат мұнда жинақталған. Толық ақпарат алу үшін FDA сайтына кіріңіз немесе дәрігер немесе фармацевтпен сөйлесіңіз.
Карциногенез, мутагенез, құнарлылықтың құнсыздануы
Әйелдер тышқандарында ең көп ұсынылатын адам дозасы (MRHD) 11 есеге баламалы болған кезде, гепатоцеллюлярлық аденомалар мен канцероздардың ұлғаюы байқалды. Эффективті емес доза MRHD 4 есе жоғары болды. Дәріде ерлер тышқандарында MRHD көрсеткішінен 8 есеге дейін өсті. Бұл зерттеулерде мутагендік емес еді және ол құнарлылыққа әсер етті.
Жүктілік және лактация
Cymbalta - класс C дәрмегіші. Жүкті әйелдерде жеткілікті және жақсы бақыланбаған зерттеулер жоқ, сондықтан дулоцетин жүктілік кезінде қолданылуы тиіс, егер әлеуетті пайда ұрықтың әлеуетті тәуекелін негіздейтін болса.
Жимбалықтың жағымсыз әсері
5% -дан астам хабарланған ең көп тараған қолайсыз оқиғалар айнуы, құрғақ ауыздылығы, іш қату, тәбетті төмендету, шаршау, ұйқылық және терлеудің жоғарылауы болды.
Ішімдік, құсу, салмақ жоғалту, бас айналу, тітіркену , ыстық толқулар , бұлдыр көрініс , ұйқысыздық, алаңдаушылық және жыныстық жанама әсерлері бар науқастардың кем дегенде 2% -ында қолайсыз жағдайлар орын алды.
Нашақорлық пен тәуелділік
Дулоцетин бақыланатын зат емес. Жануарлар зерттеулерінде, ол барбитурат сияқты зорлық-зомбылық әлеуетін көрсетпеді. Есірткіге тәуелділік зерттеулерінде егеуқұйрықтарда тәуелділіктегі потенциалды көрсетпеді. Cymbalta адамның теріс пайдалану мүмкіндігімен жүйелі түрде зерттелмегенімен, клиникалық зерттеулерде есірткі іздестіру мінез-құлқы жоқ.
Доза және әкімшілік
Цимальты тәуліктік дозада 40-60 мг / тәул.
Әдетте, ол күннің түрлі уақыттарында қабылданған екі дозаға бөлінеді. Оны тамақпен бірге алудың қажеті жоқ. 60 мг / тәуліктен асатын дозалар кез-келген қосымша артықшылықты ұсынбайды.
Дерек көзі:
«Дәрі-дәрмек туралы ақпарат: Cymbalta (Duloxetine Hydrochloride) - ауызша қолдану үшін кешіктірілген босату капсулалары». АҚШ Азық-түлік және дәрі-дәрмектерді басқару веб-сайты АҚШ-тың Азық-түлік және дәрі-дәрмекпен қамтамасыз ету басқармасы Қайта қаралған: 2008 жылғы 4 желтоқсан. Қолжетімді: 2015 жылдың 4 желтоқсанында.