Көздеріңіз биполярлық бұзылыстарды қалай белгілеуі мүмкін

Торша мидың терезесі және оның функциясы болуы мүмкін

Биологиялық психиатриядағы зерттеуге сәйкес , мамандандырылған көзбен емтихан баланың биополярлық бұзылу немесе шизофрения сияқты психиатриялық бұзылыстарды дамытудың қалыпты жағдайынан жоғары екенін анықтауға көмектесуі мүмкін.

Биполярлы бұзылулар үшін тәуекелді болжаушы ретінде көз сынағы

Осы кішкентай зерттеуде электроретинография (ERG) деп аталатын сынақ тордың торын зерттеу және қаншалықты жақсы жұмыс істейтіні анықталды.

Торша орталық жүйке жүйесінің бөлігі болып табылады және көздің артқы жағында орналасқан. Онда жарық сенсорының екі түрі бар: штангалар және конустар.

Штандар қара және ақ түстерді көреді және жеңіл жарық жағдайларында және перифериялық көру үшін маңызды. Конус, екінші жағынан, түсі көреді. Электроретинография тордың торын және конустарын өлшеуді қамтамасыз етеді.

Зерттеушілер биполярлық бұзылулар мен шизофренияға диагноз қойылған адамдарда ретинальды ауытқулардың анықталғанын білсе де, ауруды емдеуге қолданылатын дәрілік заттардың әсерін зерттеу нәтижелері үшін қолдануға болмайды.

Осыған байланысты зерттеушілер екі пиполярлы бұзылыс немесе шизофрениямен бірге ата-анасының біреуі болғандықтан, биополярлы бұзылу немесе шизофренияның жоғары генетикалық қатеріне тап болған сау жас ересектердің (жас шамасы 20 жастан асқан) сетчаткаларын тексерді. Содан кейін бұл сау ұрпақтың ретиналды емтихандары отбасыларында осы аурулардың тарихы жоқ бақылау тобымен салыстырылды.

Нәтижелер көрсеткендей, жоғары генетикалық тəуекел тобында жарық диапазонын белсендіруге қабілеті бақылау тобымен салыстырғанда едəуір төмендеді. Зерттеудің зерттеушілері жасы, жынысы және тестілеу кезеңі үшін бақыланса да, бұл нәтиже маңызды болып қалды. Екі топ арасында конус жауаптарының айырмашылығы болмады.

Бұл нәтижелер нені білдіреді?

Ол тордың торының реакциясы биполярлық бұзылыстарды немесе шизофренияны тудырудың бастапқы биомаркері бола алады дегенді білдіреді. Бұл білім болашақтағы генетикалық тестілеу мен алдын-алу жұмыстарына пайдалы болуы мүмкін.

Зерттеудің авторлары жоғары генетикалық қауіпті ұрпақтарда робот функциясының төмендеуі неліктен дәл түсініктеме беретінін айтады. Алдыңғы жануарлар зерттеулеріне негізделген олар допамин немесе серотонин секілді белгілі бір ми химиялық заттарының ( нейротрансмиттер деп аталатын) өндірісінде немесе рецепторлық сезімталдықта әлеуетті ауытқушылықты ұсынады.

Бұл анықтаманы түсіндіре алатын тағы бір теория биполярлық бұзылыстың немесе шизофренияның күшті тарихы бар отбасында туылған балалардың миында дамудың қалыпты дамуы болып табылады. Есіңізде болсын, сетчат оптикалық жүйке арқылы қосылған мидың бөлігі болып табылады, сондықтан ол миға терезе ретінде қызмет етеді.

Ақыр соңында, сіз трибуналардың азайған реакциясы биполярлы бұзылыс пен шизофрениядағы нақты тұжырымдық мәселелерге әкеледі ме? Мүмкін, бұл психиатриялық аурулары бар адамдар әлемді қалай қабылдағанымен шамалы, бірақ маңызды мәселе болуы мүмкін.

Бұл олардың функционалдық құнсыздануына ықпал етуі мүмкін.

Сөзден шыққан сөз

Басқа зерттеулерде маусымдық аффективтік бұзылулар, аутизм, нашақорлық және негізгі депрессиялық бұзылулар сияқты психикалық бұзылулары бар адамдарда ERG ауытқуларын байқаған жөн. Бұл тек қана үлкен суретті ғана қолдайды, яғни тордың функциялары (ERG өлшегендей) психиатриялық ауруды диагностикалауға күнделікті көмектесуі мүмкін.

> Көздер:

> Гэбер М. Невропсихиатриялық ми бұзылуларының жоғары генетикалық қауіптілігінен жас жастан тыс ұрпақтардағы жарыққа реакциялық реакция. Biol Psychiatry . 2010 ж. Ақп; 67 (3): 270-4.

> Lavoie J, Maziade M, Hébert M. Миы тордың көмегімен: психоэнергетикалық бұзылыстарды зерттеуге арналған құрал ретінде флеш электроретинограмма. Прог Нейропсихофармакол биолдік психиатрия. 2014 жылғы 3 қаңтар, 48: 129-34.

> Schwitzer T, Lavoie J, Giersch A, Schwan R, Laprevote V. Психиатриялық зерттеулердегі ретинальды электрофизиологиялық өлшеулердің пайда болатын саласы: негізгі депрессиялық бұзылыстың нәтижелері мен болашағын шолу. J Psychiatr Res . 2015 ж., 70: 113-20.